本公司臺中藥廠，於2017年開始導入符合PIC/S GMP、ICH及ISO等相關規範之軟體及硬體要求，進行設施、設備及儀器之規畫及設計，廠內設有熱鉛室，潔淨室、獨立空調、輻射劑量監控系統、獨立之人流、物流及廢棄物動線，以及品管實驗室等，以維持每次生產之品質皆能符合既定之規格要求，並於2020年經食藥署查核評鑑通過，認定符合PIC/S GMP之要求，取得製造許可。
目前廠內生產之藥品包含
1. 奧攝敏造影注射劑 (AXUMIN Injection)
2. 氟攝糖造影注射劑 (GMS Fludeoxyglucose F-18 Injection)
