公司沿革
1974年Syncor International Corporation (NasdaqNM:SCOR) 創立於美國,以中央調劑藥局調配及調製核醫藥劑, 提供診斷用和治療用放射性藥劑之專業服務。先後設立127所中央核醫藥局,調製藥劑供應全美約7,000家醫療院所使用。為拓展國際市場,成立全資子公司 Syncor Overseas, Ltd.。
1985年首先在台灣成立台灣欣科股份有限公司,是在美國境外的第一家中央核醫藥局。隨後陸續於澳洲、紐西蘭及泰國等設立19所中央核醫藥局, 其涵蓋地域遍及全球五大洲。
於2002年底,Syncor International Corporation經美國最大醫療綜合服務公司之一的Cardinal Health,Inc.(NYSE:CAH)併購。原Syncor Overseas, Ltd.於2003年7月成立Global Medical Solutions, Ltd.,並自Cardinal Health,Inc.購得 Syncor Overseas, Ltd.。隨即增加投資、廣設據點及擴大營業項目,台灣欣科股份有限公司於2004年更名為現在的臺灣新吉美碩股份有限公司。
公司發展
本公司創立之初,即積極參與台灣核子醫學之開展及推廣,率先自美國引進核子醫學調劑技術,於北、中、南分別設立專業核醫藥局,供應單劑量核藥服務。為普及核子醫學醫療服務,除提供經濟、便利及優質之放射性藥劑外,本公司自1997年起與台灣各地醫療院所合作,依BOT方式相繼設立14所核子醫學和醫學影像科部, 對大都會內外地區提供核醫醫療服務。
正子斷層掃描診斷技術於上世紀末漸趨成熟之際,本公司旋即於1998年與中山醫學大學附設醫院合作,成立全國第一所以醫療服務為主的醫用迴旋加速器中心,供院內及院外之醫療院所正子造影中心使用。基於核醫藥品之特性,本公司遂於2004年成立專業核醫藥品物流服務車隊,目前擁有逾三十輛車,運輸網絡涵蓋全國各地。
為提升服務品質及順應國際趨勢,本公司持續投入溫度管控車輛,以確保運送之核醫藥品品質無虞,並順利於2017年通過PIC/S GDP審查,同年依據PIC/S GMP、ICH及ISO等相關規範,以生產正子造影產品為目標,建置本公司臺中藥廠,亦順利於2020年通過PIC/S GMP查核。
除硬體設施設備外,本公司亦持續與產官學合作,由核能研究所技轉特洛鎝造影劑,與藥界先進共同優化並放大製程,行銷至全世界,與台北榮民總醫院合作設立Imaging Learning Center,協助業界夥伴進行核醫產品之運送,經Nihon Medi-Physics Co., Ltd授權代理AXUMIN Injection之產銷。
公司目標
為確保企業之永續經營,本公司在「精進人員素質」、「確保產品品質」及「提昇服務水準」三方面不斷追求優化:
1. 精進人員素質
精進人員素質是公司產品品質保證的第一要素,多年來公司員工輔以企業內之計劃訓練,目前擁有整齊健全的優質團隊。
2. 確保產品品質
核醫藥品之調製,悉由藥師依據標準作業程序及USP<797> 無菌製劑調劑規範進行;正子藥品製造均於通過食品藥物管理署GMP查核之藥廠製造。
3. 提昇服務水準
秉持本公司傳統的企業信念-「The Service Difference®」 ,提供「與眾不同的服務」。除隨時配合滿足客戶服務需求外, 並定期問卷調查客服滿意度,檢討改進缺失,使服務水準日益提昇。
本公司成立迄今三十餘載,有幸與台灣核子醫學團隊胼手胝足共同奮鬥成長。面對核子醫學領域不斷創新及光明前景,本公司將持續引進核醫新藥,提供更優質之核醫用藥,以冀全面提昇國內核醫醫療服務的水準,善盡本公司之企業職責。